| Register predpisov Slovenije | |
| Pravilnik o postopku, rokih in načinu obveščanja Evropske komisije, držav članic Evropske unije in predlagatelja v postopku za vključitev aktivne snovi na seznam snovi I, IA ali IB | |||||||||||||||||||
NEGOSPODARSKE DEJAVNOSTI |
|||||||||||||||||||
NARAVA IN OKOLJE |
|||||||||||||||||||
Eksplozivne in druge nevarne snovi |
|||||||||||||||||||
| Naslov: | Pravilnik o postopku, rokih in načinu obveščanja Evropske komisije, držav članic Evropske unije in predlagatelja v postopku za vključitev aktivne snovi na seznam snovi I, IA ali IB Ur.l. RS, št. 53/2007 |
||||||||||||||||||
| EVA: | 2006-2711-0229 | ||||||||||||||||||
| SOP: | 2007-01-2839 | ||||||||||||||||||
| Naslov - ang.: | Rules on procedures and timeframes for reporting to the European Commission, member countries of European Union and proposer in procedure for inclusion of active substance on a list I, I A or I B | ||||||||||||||||||
| Organ sprejema: | Ministrstvo za zdravje | ||||||||||||||||||
| Datum sprejema: | 05.06.2007 | ||||||||||||||||||
| Datum objave: | 15.06.2007 | ||||||||||||||||||
| Datum začetka veljavnosti: | 30.06.2007 | ||||||||||||||||||
| Predpisi, ki so podlaga za sprejem predpisa | |||||||||||||||||||
1. |
Zakon o biocidnih proizvodih (ZBioP) Ur.l. RS, št. 61/2006 - 13. odstavek, 10. člen |
||||||||||||||||||
| Organi, odgovorni za pripravo predpisa | |||||||||||||||||||
| Ministrstvo za zdravje | |||||||||||||||||||
| Ministrstvo za okolje in prostor | |||||||||||||||||||
| Ministrstvo za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano | |||||||||||||||||||
| Organi, ki izvajajo predpis | |||||||||||||||||||
| Ministrstvo za zdravje | |||||||||||||||||||
| Urad RS za kemikalije (MZ) | |||||||||||||||||||
| Zakonodaja ES povezana s predpisom | |||||||||||||||||||
| DIREKTIVA 98/8/ES EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet | |||||||||||||||||||
| Register predpisov Slovenije | |